مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران عنوان كرد
آمریكا مانع تامین داروی بیماران نادر
به گزارش سام فیلم مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، اظهار داشت: سه هزار و 215 بیمار نادر در كشور شناسایی شده اند كه تحریم های ظالمانه آمریكا اجازه نمی دهد بتوانیم داروهای مورد نیاز آنها را تامین نماییم.
به گزارش سام فیلم به نقل از مهر، حمیدرضا ادراکی، با اشاره به نشست اخیری که با وزیر بهداشت داشته است، اضافه کرد: یکی از مواردی که وزیر بهداشت تاکید ویژه ای بر آن داشت، تقویت ارتباط بنیاد بیماری های نادر با نماینده سازمان بهداشت جهانی در ایران بود که این نماینده از مشکلات دارویی و امکانات بیماران ما به اندازه کافی آگاه باشد و آنرا به مراجع بالاتر انعکاس دهد. مشکلات ما در ارتباط با تامین داروی برخی بیماران نادر زیر سایه سنگین تحریم ها است. وی افزود: از طرف دیگر در صورتیکه کشورهای تحریم کننده ادعا می کنند دارو جزو تحریم ها نیست، اما عملاً زمانی که نتوانیم پولی به حساب شرکت دارویی بریزیم و یا نتوانیم دارو را در راه رسیدن به دستمان بیمه نماییم و…، مشکلات نرسیدن، کم رسیدن یا دیر رسیدن دارو بیماران را گرفتار مشکل می کند. بر این اساس با تقویت ارتباطمان با نماینده سازمان بهداشت جهانی می توانیم چنین مشکلاتی را به آنها انتقال دهیم. ادراکی با تاکید بر ضرورت بیان این مشکلات، اضافه کرد: برخی نهادها مانند یونیسف و یونسکو منبعی برای تامین داروی برخی بیماران نادر دارند، همچون پانسمان بیماران EB که مدتی پیش میزانی از این پانسمان ها را بطور خودجوش و رایگان البته به اندازه محدود برایمان ارسال کردند. امکانات این چنینی در یَد سازمان بهداشت جهانی است که با اطلاع از مشکلاتمان می تواند اندکی در کم شدن بار مشکل کمک نماید. مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، درباره تامین داروی بیماران MPS، اشاره کرد: سازمان غذا و دارو به شدت پیگیر رفع این مشکل بود، اقدامی شروع شده است تا داروهای این بیماران به شیوه جدیدی تهیه شود که البته تمام مراحل آن هنوز طی نشده است. ادراکی درباره آخرین آمار تعداد بیماری ها و بیماران نادر شناسایی شده در کشور، اضافه کرد: هم اکنون ۳۳۱ گونه بیماری و ۳۲۱۵ بیمار در کشور شناسایی شده اند. مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر، اشاره کرد: ۸ بیماری شایع ترین بیماری های نادر کشور هستند. در صدر این بیماری ها نوروفیبروماتوز است، سپس بیماری های میاستنی گراویس، اسکلرودرمی، MPS، آلوپسی، EB، آرپی و ALS از بیماری های نادری هستند که هر کدام حداقل ۱۰۰ بیمار را دارند. ادراکی با اشاره به اینکه بیماران نادر معمولاً نظام ایمنی ضعیف تری دارند، اظهار داشت: بدین جهت بیماران نادر هم باید جزو گروهی باشند که در وهله اول واکسن آنفلوآنزا دریافت نمایند. مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، اشاره کرد: در دستورالعمل معاونت بهداشتی برای تزریق واکسن نام بیماران صعب العلاج و نادر قید شده است، اما هنوز واکسنی در اختیارشان قرار نگرفته است و مراجعات مکرری به بنیاد دارند تا معرفی نامه بگیرند. ادراکی اضافه کرد: بهترین روش این است که به تعداد بیماران نادر واکسن در اختیار بنیاد قرار گیرد و ما مبادرت به توزیع کنیم؛ اما هنوز توزیعی به مراکز بهداشتی صورت نگرفته است و احتمالاً بعد از توزیع وسیع در اختیار ما هم قرار خواهد گرفت. مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران، با اشاره به جزئیات جلسه نمایندگان بنیاد بیماری های نادر با وزیر بهداشت، اظهار داشت: یکی از تاکیدات وزیر در این نشست تسریع در روند نهایی شدن سند ملی بیماری های نادر بود تا هرچه سریعتر سند آماده ارائه در هیات دولت شود. کار سند در وزارت بهداشت تقریباً به پایان رسیده و باید منتظر ابلاغ آن در هیات دولت باشیم. هر زیر گروه از سند بیماری های نادر به گروه، نهاد، وزارتخانه و سازمان مرتبط ارجاع داده می شود. وزارت بهداشت، وزارت تعاون کار و رفاه اجتماعی، سازمان بهزیستی، بانک مرکزی و…، می توانند در اجرای سند به شکل موثر عمل کنند. وی با اعلان اینکه شیوع بیماری کرونا سبب بروز وقفه در فرایندهای تکمیل و ابلاغ سند شد، اضافه کرد: برخی جلسات به سبب پاندمی کرونا به تعویق افتاده بود و همین موضوع بر نهایی شدن سند تاثیر گذاشت. بیماران نادر توقعات به جایی دارند که نمی توان این توقعات را به تعویق انداخت.
منبع: سام فیلم
این مطلب سام فیلم را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب